![Svaz českých knihkupců a nakladatelů](/front-module/image/logo.png)
Cílem publikace je přispět k vytvoření spolehlivé základny klinického výzkumu pro farmaceutický průmysl v ČR a SR. Praktická příručka určená pro zkoušející týmy a monitory účastnící se klinických hodnocení je strukturována do čtyř oddílů. V prvním je popsána historie a základní legislativa spojená s pojmem »správná klinická praxe«. Druhá část seznamuje s rolí zkoušejícího, průběhem a dokumentací klinického hodnocení, představuje základní předpoklady pro práci monitora a jeho roli v klinickém hodnocení a zabývá se postupy monitorace klinických hodnocení. Třetí oddíl informuje o auditech a inspekcích klinických hodnocení a čtvrtý o nejčastějších chybách a podvodech a o jejich prevenci. Součástí publikace je CD, které obsahuje plné znění základních zákonů, nařízení, směrnic a vyhlášek.
ISBN: | 978-80-7262-602-1 |
---|---|
EAN: | 9788072626021 |
Doporučená cena: | 490 Kč |
Počet stran | 144 stran |
Rozměr | 155x225 mm |
Pořadí vydání | 1. |
Datum vydání | 23. 1. 2009 |
Vazba | kniha, brožovaná vazba |
Jazyk | český |
Autor: | Houdek, L. |
Nakladatelství | Galén, spol. s r.o. |
Tématická skupina | 9 - Umění |
![](/front-module/image/logo.png)